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西宁洁净环境检测中心 欢迎咨询



广州工业微生物检测中心是广州市科技和信息化局属下的具有立事业法人的检测服务机构(第三方)。中心依托广州市微生物研究所深厚的科研实力,经过几十年的发展,已经构建起完备的微生物、理化检测平台。
有些手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(区)进行环境检测。单位不同级别的手术室的浓度,既要考虑到相应的洁净度级别,又要考虑到手术室的特定控制要求。一级主要考虑心脏、移植和关节置换等手术的要求,菌浓度定为5CFU/m3。病房的消毒灭菌要求高,这些消物对金属和橡胶有较强的腐蚀性,要多加注意。在选用送回风口、过滤器和阻尼层时要考虑这些因素。
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自从药品生产企业实施GMP以后,促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求,每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。
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目前有些单位在做洁净室(区)测试消毒时,使用液熏蒸的方法,从沉降菌测试结果看,与用上述消毒剂消毒的结果差别不大,但未能有效地中和蒸气,如含量一旦超标,将有可能引发呼吸道疾病和皮肤,甚至会致。洁净室(区)测试中应对灭菌残留量项目制定指标。
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压差  《规范》中规定,空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10Pa,并应有指示压差的装置。有的单位把静压差调得太高,为40~50Pa,使工作人员感到身体不适。有的产尘较大的房间,应与相邻同级别的房间的静压差应为负值,才能有效控制尘粒数。
广工微的发展愿景是:通过广工微全体员工共同的努力,使广工微在其所专注的领域成为全国具实力和的检测机构,
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