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【洁净室检测】洁净室检测是什么

洁净室检测这个名词和概念源于18世纪六十年代的欧洲医学,当时的理解仅限于经喷洒消毒后可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处理的工作环境。现代洁净室检测形成一项专门技术,其历史不过只有半个世纪。随着科技的发展洁净技术是适应实验研究与产品加工的精密化、微型化、、高质量和高可靠性等方面要求而诞生的一门新兴技术。

洁净室检测等级标准

洁净室检测等级标准和国际标准一样,都济南是根据悬浮粒子浓度这个*指标来划分洁净室检测(区)及相关受控环境中空气洁净度的等级,并且仅考虑粒径限值(低限)在0.1 um~5.0 um 范围内呈累积分布的粒子群。根据粒子径,可以划分为常规粒子(0.1 um~5.0 um)、超微粒子(<0.1 um)和宏粒子(>5.0 um)。

洁净室检测的领域划分

环境检测的划分是以单位体积内所含灰尘数来计算的,数目越小表示洁净等级越高,一般每一级的划分都有不同直径灰尘数的要求,比如一般药厂、汽车4 s店,十万级或万级就够了,但这对电子行业(尤其是微电子行业)仅仅是要求,比如半导体行业等级要求的测试间一般都不能高于1万级。


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